Freelite®, un test unique très significatif de plus en plus utilisé pour le diagnostic et le suivi du Myélome Multiple, un cancer des cellules de la moelle osseuse. Le Myélome Multiple est le second cancer sanguin le plus fréquent après le lymphome non-Hodgkinien.

15 000 nouveaux cas de Myélome Multiple ou de types de cancers associés ont été diagnostiqués en 2007 dans les seuls Etat-Unis. Mondialement, le Myélome Multiple compte pour 0.8% des décès liés à un cancer avec approximativement 86 000 nouveaux cas par an.

Freelite® est un test de plus en plus courant offrant des avantages significatifs alternatifs aux tests de laboratoire couramment utilisés pour la détection et le suivi des Myélomes Multiples. Le test est réalisé sur des échantillons sériques et sur les automates d’analyse standard présents dans les laboratoires. Il consiste en deux réactifs, l’un d’entre eux étant spécifique de la chaîne légère libre kappa et l’autre étant spécifique de la chaîne légère libre lambda. Les deux sont des marqueurs tumoraux potentiels sécrétés par les cellules de myélomes. Les résultats sont rendus sous la forme de trois valeurs : le taux de chaînes légères libres kappa, le taux de chaînes légères libres lambda et le rapport kappa/lambda. La possibilité de mesure séparée des deux types de chaînes légères renforce l’utilité de Freelite ainsi que le caractère unique de ce test.

Même si bon nombre de chercheurs essaient depuis plusieurs années de trouver un moyen de mesurer ces chaînes légères libres dans le sérum, seul Binding Site est à ce jour parvenu à développer des tests utilisables en routine dans les laboratoires

Il y a seulement 20 ans, le pronostic des patients atteints de Myélome Multiple était limité. D’importants progrès ont toutefois étaient réalisés pour le traitement du Myélome Multiple à l’aide de nouvelles molécules disponibles et de nouveaux protocoles testés. Freelite® a été utilisé en tant que marqueur sensible pour évaluer l’efficacité de certains des nouveaux traitements et a aidé les cliniciens dans l’obtention d’une complète compréhension du fonctionnement de ces nouvelles molécules et de leurs effets sur les patients. De plus, avec de nombreuses thérapies différentes maintenant disponibles, les décisions de traitement qui auraient pu prendre des semaines voire des mois précédemment peuvent maintenant être faites en quelques jours grâce aux résultats sensibles et fiables obtenus avec Freelite®. Les recommandations nationales et internationales pour le diagnostic et le traitement du Myélome Multiple et des cancers associés incluent à présent les résultats Freelite en tant que nécessité pour le suivi du traitement des patients.

Des études sur l’application de Freelite® pour d’autres maladies hématologiques sont en cours. Des applications en néphrologie pourraient considérablement améliorer l’issue des patients atteints de cancer et ayant des complications rénales.

3.3 millions de paires de tests Freelite® par an sont actuellement réalisés à travers le monde (Août 2010). Ce nombre d’analyses augmente de 30% par an. Fin 2007, l’introduction de notre automate d’analyse en turbidimétrie - le SPAplus optimisé pour les tests Freelite® en plus d’autres tests très sensibles - constitua une étape importante dans l’accès de tous les laboratoires aux tests Freelite.

Hevylite®, une gamme de tests complémentaires à Freelite® a été développée en 2009. La gamme Hevylite® a été optimisée pour être testée spécifiquement sur l’automate SPAplus. Comme les tests Freelite, les tests Hevylite sont utilisés pour le diagnostic et le suivi des dyscrasies des cellules B. L’utilisation du panel entier de tests Freelite et Hevylite permet aux cliniciens d’obtenir une information précieuse concernant le type et le stade de la maladie ainsi que sur l’efficacité des différents traitements existant.

L’utilisation de la technologie appartenant à Binding Site pour le développement d’autres tests a donné des résultats extrêmement prometteurs. Nous nous attacherons, dans le futur, à regarder et valider ces tests en plus d’autres pour une utilisation dans la mesure de marqueurs cancéreux additionnels et pour les protéines importantes.

Binding Site est leader sur le marché du développement de produits destinés à l’investigation d’une grande variété de désordres impliquant des immunodéficiences.

Nous sommes spécialisés dans la production de produits pour le diagnostic des déficits immunitaires héréditaires. Les Déficits Immunitaires Héréditaires (DIH) sont des maladies
impliquant une absence ou un dysfonctionnement d’une partie du système immunitaire humain. Contrairement aux maladies immunodéficientes acquises dans lesquelles le système immunitaire est compromis par des facteurs extérieurs au système immunitaire, les DIH sont dus à des défauts du système immunitaire intrinsèques ou génétiques.

Grâce à l’avancée de notre compréhension et des traitements des déficits immunitaires héréditaires, les personnes qui, dans le passé n’auraient peut-être pas survécues au-delà de l’enfance, sont à présent capables de vivre normalement. Notre gamme de produits peut être utilisée comme outil d’aide au diagnostic des DIH. L’importante prise de conscience de ces maladies à travers le monde, a permis une augmentation du nombre de tests réalisés. A partir de cette même technologie, une gamme de paramètres spécifiquement optimisés pour une utilisation par les fabricants de préparation d’immunoglobulines thérapeutiques a également été développée.