Classique du Complément CH50 Eq ELISA
La méthode de test du CH50 (pour la mesure de l’activité totale de la voie classique du complément) est utilisée pour le dépistage et la détermination de la capacité d’un individu à vaincre une infection.
La mesure de l’activité CH50 du complément est recommandée comme partie du protocole de diagnostic des Déficits Immunitaires Héréditaires1,2. Elle fournit également des informations importantes pour de nombreux autres états pathologiques tels que le Lupus Erythémateux Disséminé et des infections bactériennes.
Les complexes du complément terminal qui apparaissent naturellement lors de la manipulation des échantillons sont reconnus par le test ELISA CH50 Eq.
• Nul besoin de globules rouges, donc pas de variation sujette aux saisons ni à la durée de demi-vie des composants.
• Bonne corrélation avec les méthodes conventionnelles reconnues4
• Les résultats sont exprimés en équivalent unités (unités Eq) CH50 en réalisant un graphique simple
• Le coffret ELISA CH50 Eq est complet. Il peut être aisément automatisé.
• Une fois activés, les échantillons peuvent être conservés congelés à -20°C pour permettre le tests de lots.
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Coffret Voie Classique du Complément CH50 Eq ELISA
Gamme: 0-250 Eq U/mL |
96 test
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MK095
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Binding Site commercialise également des tests de la fonctionnalité du complément et de la quantification de ces composants en Immunodiffusion Radiale, ainsi que des tests C3, C4 et C1 inhibiteur sur MININEPH™
Tests pour l’Evaluation de la fonctionnalité du Complément
Tests pour l’Evaluation de la fonctionnalité du ComplémentLes coffrets du Complément Hémolytique Total (CHT) et de la Voie Alterne du Complément Hémolytique permettent des tests aidant à l’identification des dysfonctionnements du complément.
Le coffret du Complément Hémolytique Total a été développé à l’origine pour détecter les dysfonctionnements de la Voie Classique du Complément et des composants de la séquence terminale (C3-C9) ; alors que le coffret de la Voie Alterne du Complément Hémolytique est destiné à la mesure de l’activité de la Voie Alterne du Complément.
Le système du complément est un ensemble complexe constitué d’une série de protéines agissant en cascade. Elles réagissent dans l’ordre suivant : C1q, C1r, C1s, C4, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9 ; certaines requérant un clivage protéolytique pour devenir actives. La cascade est activée via la Voie Classique, la Voie Alterne ou la Voie des Lectines.
Le complément est impliqué dans l’initiation d’une réponse inflammatoire et dans la destruction de certains virus et bactéries. Les protéines du complément sont mesurées pour déterminer le fonctionnement du complément et pour le diagnostic des dysfonctionnements hérités des composants de la cascade.
- Méthodologie simple, nul besoin de dilution des échantillons
- Deux étapes d’incubation permettent la formation de grandes zones d’hémolyse faciles à lire
- Les résultats sont facilement interprétés sans nécessité d’équipement coûteux.
- Ces tests sont fournis sous forme de coffret pour une facilité d’utilisation
- Les coffrets sont disponibles avec 1, 2 ou 3 plaques de façon à s’adapter aux besoins des laboratoires
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Coffret de 2 plaques Coffret d’ 1 plaque |
RC001.3
RC001.2
RC001.1 |
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Coffret d’ 1 plaque |
RC003.3
RC003.1
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Coffret Fonctionnalité C1 Inhibiteur
Coffret COMBI Fonctionnalité C1 inhibiteur
Les coffrets Combi contiennent 2 plaques de 2 tests pour la fonctionnalité et 1 plaque de quantification d’antigène
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Coffret de 3 plaques |
RC002.3
RK019
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Binding Site commercialise également des coffrets IDR afin de détecter et de quantifier les composants ou les facteurs individuels de la cascade du complément. Les coffrets contiennent une plaque pour un certain nombre de spécificités, permettant ainsi le test d’un faible nombre d’échantillons de façon économique.
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Description
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Conditionnement
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Références
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Gamme: 45 – 450 mg/L |
Coffret de 3 plaques
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RN019.3
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Gamme: 23 - 230# mg/L |
Coffret de 3 plaques
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RN020.3
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Gamme: 3.6 - 36 mg/L |
Coffret de 3 plaques
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RN022.3
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Gamme: 155 - 1550 mg/ |
Coffret de 3 plaques
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RN023.3
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Gamme: 58 - 580 mg/L |
Coffret de 3 plaques
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RN025.3
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Gamme: 50 - 500 mg/L |
Coffret de 3 plaques |
RN026.3
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Gamme: 20 - 200 mg/L |
Coffret de 3 plaques
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RN027.3
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Gamme: 12 - 120 mg/L |
Coffret d’1 plaque |
RN102.3
RN102.1
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Gamme: 22 - 110 mg/L |
Coffret de 3 plaques Coffret d’1 plaque |
RN103.3
RN103.1
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Gamme: 20 - 200 mg/L |
Coffret de 3 plaques Coffret d’1 plaque |
RN089.3
RN089.1
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Gamme: 50 - 500 mg/L |
Coffret de 3 plaques Coffret d’1 plaque |
RN028.3
RN028.1
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Gamme: 45 - 450 mg/L |
Coffret de 3 plaques
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RN029.3
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Gamme: 70 - 700 mg/L |
Coffret de 3 plaques Coffret d’1 plaque |
RN030.3
RN030.1
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Gamme: 7 - 70 mg/L |
Coffret d’1 plaque
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RN031.1
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# Echantillons dilués utilisés - la gamme du test peut être étendue en utilisant un échantillon non dilué.
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Description
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Conditionnement
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Référence
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MININEPH™ C1 Inactivator
Range: 0.075 – 0.90 g/L
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25 tests
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ZK019.R
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MININEPH™ C3
Range: 0.28 - 4.44 g/L
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50 tests
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ZK023.R
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MININEPH™ C4
Range: 0.08 - 1.23 g/L
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50 tests
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ZK025.R
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- De Vries E. Patient-centred screening for primary immunodeficiency: a multi-stage diagnostic protocol designed for non-immunologists. Clin Exp Immunol 2006;145:204-214
- Bonilla FA, et al. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency. Ann Allergy Asthma Immunol 2005; 94:S1-63
- Botto M, et al. Complement in human diseases: Lessons from complement deficiencies. Mol Immunol 2009; 46:2774-2783
- Kabat EA, et al. Complement and Complement Fixation. Experimental Immunochemistry 1967
